岗位职责
1. 编制纯化水、洁净室等年度验证计划，出具合规报告。
2. 执行新产品IQ/OQ/PQ及老化测试，保障产品放行。
3. 对接客户需求，编写方案并跟踪试验，交付技术文档。
4. 处理偏差与客诉，开展根因分析，验证CAPA有效性。

任职要求
1. 精通医疗器械验证流程，熟悉行业标准与技术要求。
2. 具备独立编写验证方案及分析报告的能力，逻辑严谨。
3. 擅长数据复核与异常处理，能高效推进问题解决闭环。
4. 拥有良好沟通协调能力，精准对接内外部客户技术需求。
（联系我时，请说明是在泗阳人才信息网看到的，谢谢！）

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